WEBINARIUM. Panel GALEAS Hereditary Plus (Nonacus) – praktyczne zastosowanie w analizie nowotworów dziedzicznych
Zapraszamy do wysłuchania seminarium na temat znaczenia wykrywania zmienności liczby kopii (CNV) w nowotworach dziedzicznych. Do wykrycia wariantów kluczowych genów, takich jak PMS2, BRCA, APC zastosowano sekwencjonowania nowej generacji (NGS), jako metodę alternatywną do MLPA.
W trakcie prezentacji zostaną przedstawione dane kliniczne obrazujące korzyści płynące ze stosowania panelu GALEAS Hereditary Plus (NGS). Oprogramowanie dostarczane wraz z rozwiązaniem preparatycznym umożliwia raportowanie SNV, CNV, insercji i delecji oraz precyzyjną analizę niezależnie od wariantu czy rodzaju nowotworu. Jako przykład posłuży tu praca brytyjskiego laboratorium Birmingham Women's and Children’s NHS Foundation Trust.
WEBINARIUM. Panel GALEAS Hereditary Plus (Nonacus) – praktyczne zastosowanie w analizie nowotworów dziedzicznych
Zapraszamy do wysłuchania seminarium na temat znaczenia wykrywania zmienności liczby kopii (CNV) w nowotworach dziedzicznych. Do wykrycia wariantów kluczowych genów, takich jak PMS2, BRCA, APC zastosowano sekwencjonowania nowej generacji (NGS), jako metodę alternatywną do MLPA.
W trakcie prezentacji zostaną przedstawione dane kliniczne obrazujące korzyści płynące ze stosowania panelu GALEAS Hereditary Plus (NGS). Oprogramowanie dostarczane wraz z rozwiązaniem preparatycznym umożliwia raportowanie SNV, CNV, insercji i delecji oraz precyzyjną analizę niezależnie od wariantu czy rodzaju nowotworu. Jako przykład posłuży tu praca brytyjskiego laboratorium Birmingham Women's and Children’s NHS Foundation Trust.