GALEAS™ Hereditary Plus
Klinicznie zwalidowany panel NGS do analizy mutacji germinalnych związanych z nowotworami dziedzicznymi
Jeden protokół dla wszystkich typów nowotworów dziedzicznych
Panel Galeas Herediatery Cancer Plus pozwala analizować 146 genów powiązanych z dziedzicznymi typami nowotworów takimi jak nowotwór piersi, prostaty, zespół Lyncha, ale również rzadszymi typami jak np. guz chromochłonny. Wysoka specyficzność tak zaprojektowanego panelu ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wiarygodnej analizy i późniejszej interpretacji wyników, a co za tym idzie dostarczenia klinicystom rzetelnych danych, które pomogą podejmować świadome decyzje dotyczące spersonalizowanej terapii i strategii leczenia.
Ultraczułe wykrywalnie wariantów
Połączenie bardzo starannie zaprojektowanego panelu oraz najnowocześniejszych rozwiązań bioinformatycznych umożliwia wykrywanie SNVs, zmian typu indel oraz szerokiego zakresu CNVs bez konieczności przeprowadzania dodatkowych testów metodą sekwencjonowania sangerowskiego czy MLPA.
Nowoczesna podejście do analizy danych
Zoptymalizowane, nowoczesne oprogramowanie w chmurze zapewnia bardzo dokładne wywoływanie wariantów, co ma kluczowe znaczenia dla prawidłowej interpretacji wyników analizy.
Specyfikacja ogólna
Target | 146 genów |
Wielkość panelu | 809 kb |
Typy wariantów | Insercje-delecje, SNVs, CNVs |
Ilość materiału wejściowego | 10 ng- 200 ng |
Rodzaj materiału wejściowego | gDNA z krwi lub śliny |
Technologia | Sekwencjonowanie NGS na platformach Illumina |



