NONACUS

GALEAS™ Hereditary Plus

Klinicznie zwalidowany panel NGS do analizy mutacji germinalnych związanych z nowotworami dziedzicznymi
Jeden protokół dla wszystkich typów nowotworów dziedzicznych
Panel Galeas Herediatery Cancer Plus pozwala analizować 146 genów powiązanych z dziedzicznymi typami nowotworów takimi jak nowotwór piersi, prostaty, zespół Lyncha, ale również rzadszymi typami jak np. guz chromochłonny. Wysoka specyficzność tak zaprojektowanego panelu ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wiarygodnej analizy i późniejszej interpretacji wyników, a co za tym idzie dostarczenia klinicystom rzetelnych danych, które pomogą podejmować świadome decyzje dotyczące spersonalizowanej terapii i strategii leczenia.
Ultraczułe wykrywalnie wariantów
Połączenie bardzo starannie zaprojektowanego panelu oraz najnowocześniejszych rozwiązań bioinformatycznych umożliwia wykrywanie SNVs, zmian typu indel oraz szerokiego zakresu CNVs bez konieczności przeprowadzania dodatkowych testów metodą sekwencjonowania sangerowskiego czy MLPA.
Nowoczesna podejście do analizy danych
Zoptymalizowane, nowoczesne oprogramowanie w chmurze zapewnia bardzo dokładne wywoływanie wariantów, co ma kluczowe znaczenia dla prawidłowej interpretacji wyników analizy.

Specyfikacja ogólna

Target

146 genów

Wielkość panelu

809 kb

Typy wariantów

Insercje-delecje, SNVs, CNVs

Ilość materiału wejściowego

10 ng- 200 ng

Rodzaj materiału wejściowego

gDNA z krwi lub śliny

Technologia

Sekwencjonowanie NGS na platformach Illumina

12